2026年8月25日,美國食品及藥物管理局(FDA)批准兩項含Zanidatamab-hrii(澤尼達妥單抗)
對於經歷多線系統治療後進展的晚期實體瘤患者,臨床可選治療方案有限,遠期存活提升始終是未被滿足的核心醫療需求。2
食管癌是我國高發的惡性腫瘤,其發病率和病死率分別位列全部惡性腫瘤的第7位和第5位,該疾病嚴重影響患者的進食功能